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            研究開發

            新世代+AI,能改變傳統生物醫藥的“內卷”范式嗎?| 專訪湃隆生物李銘曦

            來源:上觀號作者:上觀號時間:2023-06-11

            僅創立4年就有一個新藥進入臨床

            只合成了136個分子就誕生一款新藥

            ……

            這樣的新藥研發效率

            對于“10年10億美金10%成功率”的

            傳統生物醫藥行業來說

            是顛覆式的效率提升。

            但是80后李銘曦

            從投資人轉身創業者后的意料之中。



            中國生物醫藥潮涌,潮起潮落。

            2000年初早期生物醫藥人紛紛歸國,從“一片荒原”之上建設生物醫藥發展的土壤。如果說有一個群體畫像,他們幾乎都是兩鬢斑白、出走半生的赤子歸來。

            如今,人工智能賦能千行百業,特別是進入gpt大模型時代,原創新藥研發“10年10億美金10%成功率”的傳統研發“魔咒”似乎正在被打破。

            作為一家結合ai的創新腫瘤藥物研發的生物科技公司,上海湃隆生物科技有限公司(以下簡稱“湃隆生物”)致力于“應用尖端科技發現突破性新藥”。

            湃隆生物首席執行官李銘曦坦言:

            “過去幾年,不論是人工智能技術,還是以冷凍電鏡為代表的結構生物學的發展,讓生物醫藥的研發范式在硬軟件各方面都取得很大突破。我們覺得已經到了這樣一個‘點’,可以去利用這些技術的突破,幫助我們的科學家更好更快地去做新藥研發?!?/span>

            “從趨勢上來講,至少我個人認為人工智能會變成未來科學家們做新藥研發一個必要的工具。過去我們都是用人工智能作為輔助,但是今天,我們看到人工智能已經開始進行創造,而不僅僅是輔助?!痹诶钽戧氐囊巹澲?,以后每年會推出一款新藥進入臨床試驗,這樣的新藥創新節奏在之前對于一家創業公司來說,不可想象。





            136個分子vs傳統科研的“多維災難”

            創新腫瘤新藥gtaexs617(cdk7抑制劑)是創立于2019年湃隆生物的最新研究成果,也是公司第一個進入臨床試驗新藥產品。



            創新腫瘤新藥gtaexs617(cdk7抑制劑)

            李銘曦向上??萍冀榻B,這個新藥項目其實從立項到獲得臨床候選化合物,湃隆生物只合成了136個分子,這與傳統的新藥研發范式相比,大大縮短了研發時間,減少了合成分子的數量,也就降低了整體研發的成本。

            “我們用人工智能去設計和評價分子,我們利用病人的腫瘤組織在體外培養去發現新的生物標志物,從而利用這些生物標志物在臨床試驗時去篩選病人。其實從這兩方面來看,我們都用到了人工智能的優勢。人工智能可以進行多參數的或者是多維度的評價和預測,這就解決了傳統科學家做科研的‘多維災難’,大大提升了研發的效率?!?/span>



            人工智能會

            發現一些靶點,

            發現一些新的生物學現象,

            發現一些新的關聯、新的聯系,

            這是傳統的科學家

            沒辦法分析的大數據量,

            并且,人工智能已經能夠發現新的分子,

            也就是“從頭設計”。

            “所以我覺得用ai來產生或者創造藥物才剛剛起步,并且是全球范圍的?!崩钽戧卣f。



            如何對抗“早期風險”?

            “用做產業的思路做新藥研發投資會越來越重要”

            創立湃隆生物之前,李銘曦的身份是投資人。有些不同的是,他的投資生涯是從海外開始的。

            “最開始我們投的企業

            以美國、英國科技企業為主,

            可以說都是全球

            最新的技術、最新的概念,

            所以早就習慣了所謂

            高風險高回報的早期創新?!?/span>

            在生物醫藥行業,創新藥研發周期長、前期投入巨大、早期成功率極低,李銘曦的投資邏輯是什么?

            “我覺得要尊重產業的周期規律?!?/span>

            從2015年開始投資海外生物醫藥產業的李銘曦,其實已經走過一個波峰波谷的產業周期。

            2019年,以美國為代表的全球生命科技領域發展如火如荼,特別是在臨床進展方面,靶向治療大放異彩。也是在這一年李銘曦選擇下場,創立了湃隆生物,從投資人轉變為創業者。



            “當時的出發點就是希望能夠用以ai結構生物學為代表的全球最新技術,在精準腫瘤領域更好地定義患者,更快地研發出抗腫瘤新藥。這是當時湃隆生物創立的一個時代背景和我們一直以來的愿景?!?/span>

            “但所謂‘科學商業’,核心還是商業?!?/span>

            在李銘曦看來,早期科研項目科學的風險還沒有釋放,所以對科學技術開發前景的判斷對于投資人來說是一種考驗。

            “我希望用做產業的思維做新藥研發創業?!崩钽戧厝粘T趧撔聝r值與商業價值之間走鋼絲。站在曾投資國際前沿生物醫藥科技項目的經驗之上,他在幾乎所有能預見到的“坑”上都為湃隆生物做了預案,并稱之為“風險降低”。



            “卷靶點”不可避免

            但對早期風險最徹底的降低其實是產品差異化

            在李銘曦看來,新藥研發領域對熱門靶點的“內卷”不可避免,“最重要的是你對靶點以及它背后的疾病生物學原理的深刻理解。這恰好是中國很多藥企和生物醫藥企業相對比較缺乏的環節?!崩钽戧卣f,“只有對自己研發的分子有深刻的理解,才有可能在那么多的相同靶點項目中做出自己產品的差異化”。

            中國的生物醫藥領域基礎創新在過去幾年有非常大的發展,但如何把科學發現轉化成疾病治療方案,怎樣把對應的病人找出來,并實現臨床開發,最終變成一款有效的新藥產品,這樣從0到1的過程中存在一種脫節。

            李銘曦回顧,湃隆生物創業最初的辦公場地就是在上海市生物醫藥科技發展中心(以下簡稱:生藥中心)的二樓?!爱敃r我們只有兩個人、一張桌子,有幸參與了生藥中心功能型平臺的計算平臺建設,在當時是非常前瞻的布局。目前國內轉化醫學平臺相對較少,如果生藥中心能夠在當下布局建立轉化醫學平臺,我覺得對于精準腫瘤治療公司來講,會非常有助益?!?/span>

            此外,基礎科研的樣本缺少跟工業界、企業界的交流。



            “試一試這個過程其實就是創新的過程。而不是說你已經想好了,或者我已經想好了,我們再一起開始做,那其實就不是創新了?!?/span>

            “湃隆生物不會用傳統的研發范式去做,因為用傳統的做法和模式沒辦法去和國際巨頭競爭?!?/span>

            在上海,國際醫藥巨頭林立。李銘曦直言,湃隆生物從創立之初,就定位是一家全球化的公司,我們的資本、運營模式、合作伙伴,都是全球化的,我們的項目也是放在一個全球化競爭的環境去發展。雖然是創業公司,但湃隆生物就是在和這些國際巨頭賽跑?!耙驗槲覀兯许椖慷际敲橹紕撔碌?,不存在出不出海的問題,因為我們本身就在‘?!??!?/span>

            “其實還在清華大學讀本科時的老師就預言過我以后會創業?!崩钽戧卣f,“整個求學過程中,包括清華畢業后到美國留學期間,我對怎樣能夠利用蛋白組學去發現腫瘤的特殊標志物以及如何利用這些標志物去做藥,一直有非常濃厚的興趣?!?/span>

            李銘曦有清華同學也在ai+生物醫藥領域創業著。透過湃隆生物,我們仿佛看到一批對人工智能技術有著天然親和力的新生代正在創造一個新的起跑線。

            終將改變潮水的方向。

            //  2023破冰前行  //

            bio-talk是bio-forum的子品牌訪談欄目,由上海市生物醫藥科技發展中心與上??萍純A力打造,旨在深度挖掘生物醫藥領域科學家、企業家、行業領軍人的前沿研究與思想火花,為醫藥創新注入“科技活水”,推動上海市生物醫藥行業的創新發展。


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